Poštovani članovi komore i posjetioci naše web stranice,

Obavještavamo vas da smo na stranici objavili u meniju "O KOMORI" - Statut komore i Pravilnik o dodjeli nagrada i priznanja Liječničke komore USK-a.

Lijep pozdrav.

Poštovani članovi Liječničke komore Unsko-sanskog kantona,

Dana 06.02.2017. godine  u 16,00 sati održat će se javna rasprava o Nacrtu Zakona o izmjenama i dopunama Zakona o transplantaciji organa i tkiva u svrhu liječenja, u sali za sastanke Kantonalne bolnice “Dr. Irfan Ljubijankić” Bihać.

Molimo sve zainteresirane članove Liječničke komore USK-a da prisustvuju raspravi, kako bi se donijeli zaključci i preporuke po okončanju iste.

Ovdje možete preuzeti pomenuti Zakon (PDF 390KB)

U skladu sa odredbama Zakona o zdravstvenoj zaštiti (Službene novine FBiH broj 46/10 i 75/13) i Pravilnika o uvjetima, kao i kriterijima i postupku za dodjelu naziva primarijus (Službene novine FBiH br. 21/12), Liječnička komora Unsko-sanskog kantona i ove godine provodi aktivnosti za dodjelu naziva primarijus.

Pozivamo sve direktore i Stručna vijeća zdravstvenih ustanova da prijedloge i dokumentaciju kandidata koji ispunjavaju uslove za dodjelu počasnog zvanja „Primarijus“ dostave poštom ili lično u prostorije Komore do 01. februara 2017. godine.

U skladu sa Članom 3. alineja 6. navedenog pravilnika, Izvršni odbor Liječničke komore Unsko-sanskog kantona će za predložene kandidate dati mišljenja i ista, zajedno sa prijedlozima i dokumentacijom, dostaviti na adresu Ljekarske/liječničke komore F BiH koja će prijedloge proslijediti Ministarstvu zdravstva F BiH.

Nepotpune i neblagovremeno dostavljene prijave neće se uzeti u razmatranje.


U prilogu: PRAVILNIK O UVJETIMA, KAO I KRITERIJIMA I POSTUPKU ZA DODJELU NAZIVA PRIMARIJUS. (PDF 224,88KB)

SRETNU I USPJEŠNU NOVU 2017. GODINU ŽELI VAM LIJEČNIČKA KOMORA UNSKO-SANSKOG KANTONA!

Dana 19.12.2016. godine, nakon teškog moždanog udara, dr. Feđa Čekić preminuo je u 56. godini života na Kliničkom centru u Banjaluci. Bio je priznat liječnik i jedini specijalista urgentne medicine u Sanskom Mostu. Hipokratovu misiju obavljao je revnosno i savjesno, te bio uvijek na usluzi svojim sugrađanima kada je to trebalo. Medicinu je zavolio još u ranoj mladosti i posvetio joj cijeli život. Studije je okončao na Medicinskom fakultetu u Banjaluci, a potom se zaposlio u Domu zdravlja Sanski Most. Godine izbjeglištva proveo je u Njemačkoj, a po oslobođenju Sanskog Mosta, skupa sa suprugom, dr. Sandom Čekić poznatom pedijatricom, vratio se u rodni grad.
Porodici Čekić upućujemo izraze najdubljeg saučešća.

Započela ocjena dijela lijekova za liječenje akutnih alergijskih reakcija koji se primjenjuju u obliku injekcije
07.12.2016.
Pri Evropskoj agenciji za lijekove (EMA) započela je ocjena dijela lijekova koji se u obliku injekcije primjenjuju u liječenju akutnih alergijskih reakcija. Ocjenom su obuhvaćeni lijekovi koji kao aktivnu supstancu sadrže metilprednizolon, lijek iz grupe kortikosteroida. Kao pomoćnu supstancu ovi lijekovi sadrže laktozu (mliječni šećer), koja može sadržavati tragove proteina kravljeg mlijeka. To može imati uticaja na liječenje akutnih reakcija u malog broja visoko osjetljivih pacijenata alergičnih na ove proteine.
Ocjena je započeta zbog prijava neželjenih dejstava kod pacijenata koji su ovim lijekovima liječeni zbog akutne alergijske reakcije, a koji su takođe bili alergični na proteine kravljeg mlijeka. Moguće je da je u ovih pacijenata i sam lijek izazvao alergijsku reakciju. U takvim okolnostima, reakcija na lijek može se zamijeniti za pogoršanje izvornog stanja zbog kojeg je lijek primijenjen, što može dovesti do primjene dodatne doze lijeka.
Pri EMA-i će se ocijeniti dostupni podaci o riziku od alergijskih reakcija na ove lijekove kod pacijenata alergičnih na proteine kravljeg mlijeka te će se razmotriti potreba za mjerama minimizacije ovog rizika. Opseg ocjene ograničen je na ove lijekove za liječenje akutnih alergijskih reakcija jer u tim stanjima pacijenti mogu biti osjetljiviji, a zabuna oko izvornog stanja i reakcije može dovesti do neodgovarajućeg liječenja. Međutim, očekuje se da će spoznaje iz ove ocjene doprinijeti već započetom postupku revizije informacija za pacijente i ljekare o svim lijekovima koji kao pomoćnu supstancu sadrže laktozu.
Alergija na proteine kravljeg mlijeka zahvata mali postotak populacije (oko 2 do 50 na 1000 osoba) i ne smije se zamijeniti s intolerancijom na laktozu, što je odvojeno stanje.
Više o lijekovima
Pregled obuhvata određene lijekove koji sadrže kortikosteroid metilprednizolon, a primjenjuju se u obliku injekcije za liječenje simptoma teških alergijskih reakcija. Pregledom su obuhvaćene samo one jačine lijekova koje sadrže laktozu iz kravljeg mlijeka, budući da zbog toga mogu sadržavati tragove proteina kravljeg mlijeka. Ovi lijekovi su nacionalnim postupcima odobreni za primjenu u obliku injekcije u venu ili mišić te su u EU dostupni niz godina pod različitim nazivima, uključujući Solu-Medrol. Drugi slični lijekovi koji ne sadrže laktozu iz kravljeg mlijeka su također široko dostupni.
Kortikosteroidi su protivzapaljenski lijekovi koji se koriste za kontrolu prekomjerne aktivnosti imunološkog sistema (koji je prirodna odbrana tijela), koja se javlja, na primjer, kod alergijskih stanja.
Više o postupku
Ocjena lijekova koji sadrže laktozu iz kravljeg mlijeka a primjenjuju se u obliku injekcije za liječenje akutnih alergijskih reakcija započela je na zahtjev Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED), prema čl. 31. Direktive 2001/83/EZ.
Ocjenu će provesti Komitet za ocjenu rizika na području farmakovigilanse (PRAC), komitet odgovoran za ocjenu bezbjednosnih pitanja koja se odnose na lijekove za liječenje ljudi, koje će donijeti niz preporuka. Preporuke PRAC-a će biti proslijeđene Koordinacijskoj grupi za postupak međusobnog priznavanja i decentralizovani postupak za humane lijekove (CMDh), koja će usvojiti konačan stav. CMDh je tijelo koje predstavlja države članice Evropske unije te Island, Lihtenštajn i Norvešku. Odgovorno je za osiguravanje usklađenih bezbijednosnih standarda za lijekove odobrene nacionalnim postupcima širom EU-a.